Base de connaissances

Trois composés de recherche métaboliques avec trois points d’action différents. NNMT, récepteurs ERR et AMPK. Niveau d’action, échelle de temps et littérature comparés. RUO.

La thymosine alpha-1 est un peptide défini de 28 acides aminés, la thymaline un extrait peptidique de tissu thymique. Ce que cela implique pour la caractérisation et la recherche. RUO.

La sermoréline et la tésamoréline partagent le même squelette GHRH 1-29, mais diffèrent fortement en stabilité et en demi-vie. Structure, DPP-4 et modèle de recherche comparés. RUO.

IGF-1 LR3 et IGF-1 DES contournent tous deux les protéines de liaison à l’IGF, mais par des voies opposées. Comparaison de la structure, de la demi-vie et du modèle de recherche. RUO.

Le PT-141 est le métabolite actif du melanotan 2 : un groupe amide en moins. Ce que cela change au profil récepteur, à la réponse pigmentaire et au statut réglementaire, dans une perspective de recherche.

L’AOD-9604 est le fragment HGH 176-191 avec une tyrosine supplémentaire. Ce que cet acide aminé change au marquage, à la stabilité et au dossier de recherche, et pourquoi les voies cliniques ont divergé.

PTD-DBM, AHK-Cu, GHK-Cu et TB-500 agissent chacun sur le follicule pileux par une voie propre. Aperçu de la voie Wnt, de la papille dermique et de l’ampleur des données par peptide.

Le CJC-1295 avec DAC se lie à l’albumine et agit pendant des jours ; sans DAC (mod GRF 1-29), l’effet dure une demi-heure. Demi-vie, pulsatilité et fréquence d’administration comparées dans une perspective de recherche.

Le cagrilintide et l’eloralintide agissent via le récepteur de l’amyline, le tirzépatide et le rétatrutide via les récepteurs des incrétines. Deux tableaux comparant les résultats publiés et la tolérance.

Eloralintide (LY3841136) est un agoniste sélectif du récepteur de l'amyline d'Eli Lilly. Ce qu'a montré l'essai de phase 2 et comment il se compare au cagrilintide, au petrelintide et à l'amycrétine.