Kennisbank

Sinds 1 juni 2026 geldt in de EU een aparte EMA-richtlijn voor synthetische peptiden. Wat hij regelt, voor wie hij geldt en waarom RUO-onderzoekspeptiden erbuiten vallen.

De WADA-verbodslijst 2026 geldt sinds 1 januari 2026. Voor onderzoekspeptiden is klasse S0 bepalend: elke farmacologische stof zonder markttoelating is verboden, en wel te allen tijde. Semaglutide en tirzepatide zijn gemonitord, niet verboden. Dit artikel legt de klassen, de wijzigingen van 2026 en de veelgemaakte misvattingen uit. Research Use Only.

Schema van de wondgenezingsfasen (ontsteking, opbouw, rijping) en de onderzochte aangrijpingspunten van peptiden — RUOOntstekingOpbouwRijpingDe fasen van wondgenezing, schematisch. Research

Update — 2026: survodutide-onderzoek bij MASH in fase 3 Het survodutide-onderzoek bij MASH heeft in 2026 een grote stap gezet.

Update 2026: AI-ontwerp toegepast op kankervaccins Het duidelijkste toepassingsgebied van AI-peptide-ontwerp in 2026 is het kankervaccin op maat. Een overzichtsartikel

Update 2026: AI en peptiden-kankeronderzoek komen samen In juli 2026 verscheen in Frontiers in Genetics een overzichtsartikel over kunstmatige intelligentie

Schema: van excitotoxiciteit en ontsteking na hersenletsel naar de onderzochte aangrijpingspunten van peptiden — RUOExcitotoxiciteitOntstekingAangrijpingspuntenpeptidenOnderzochte aangrijpingspunten, schematisch. Research Use Only.

Update — 24 juli 2026: FDA-adviescommissie stemt over zeven peptiden BPC-157 en KPV — RUO-onderzoekspeptiden. Illustratief; geen therapeutische claim. Op

Schema van onderzochte mechanismen van peptiden bij hartherstel: bloedvatvorming, minder littekenvorming, mitochondriale bescherming — RUOBloedvatvormingMinder littekenMitochondrialebeschermingOnderzochte mechanismen, schematisch. Research Use

Update — ADA 2026: nieuwe GLP-1-data op een rij Op het ADA-congres van 2026 kwamen de eerste grote uitkomsten van