Die WADA-Verbotsliste 2026 ist seit dem 1. Januar 2026 in Kraft. Für Forschungspeptide ist vor allem die Klasse S0 entscheidend: Sie verbietet jede pharmakologische Substanz ohne Marktzulassung, auch wenn die Substanz selbst nirgends namentlich genannt wird.
- Jederzeit: S0 bis S5 und die Methoden M1 bis M3 gelten innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen.
- S0 ist eine Auffangklausel: keine Zulassung durch eine Arzneimittelbehörde bedeutet verboten — BPC-157 ist das bekannteste Beispiel.
- Überwacht, nicht verboten: Semaglutid und Tirzepatid stehen im WADA-Monitoring-Programm 2026, nicht auf der Verbotsliste.
- Neu in 2026: Methode M1.4 verbietet die nicht-diagnostische Anwendung von Kohlenmonoxid.
Worum geht es?
Praktisch jedes Forschungspeptid, das Ihnen in dieser Wissensdatenbank begegnet, ist für Sportler verboten. Nicht, weil jedes Peptid namentlich auf der WADA-Verbotsliste steht, sondern weil die Klasse S0 eine Auffangklausel ist: Jede pharmakologische Substanz ohne arzneimittelrechtliche Zulassung für den Menschen fällt darunter. Substanzen, die nur als Forschungschemikalie erhältlich sind, haben diese Zulassung per Definition nicht. Diese Seite erklärt, welche Klassen der Verbotsliste 2026 Peptide betreffen, wo die Ausnahmen liegen und wie Sie eine Substanz selbst überprüfen.
Die Verbotsliste 2026 auf einen Blick
Die WADA-Verbotsliste ist ein internationaler Standard im Rahmen des Welt-Anti-Doping-Codes. Die Fassung 2026 ist seit dem 1. Januar 2026 in Kraft und wird jährlich überarbeitet. Die Liste besteht aus zwei Blöcken. Der erste Block gilt jederzeit, also auch außerhalb von Wettkämpfen und in der Trainingsphase: die Substanzklassen S0 bis S5 und die Methoden M1 bis M3. Der zweite Block gilt nur bei Wettkämpfen: S6 bis S9 und P1.
Alle Klassen, die Peptide, Peptidhormone und Wachstumsfaktoren betreffen, befinden sich im ersten Block. Für Peptide gilt daher: verboten ist das ganze Jahr über verboten, auch in der Vorbereitung.
S0: die Auffangklasse, die die meisten Forschungspeptide betrifft
Die Klasse S0 erfasst jede pharmakologische Substanz, die an keiner anderen Stelle der Liste genannt wird und die derzeit von keiner staatlichen Behörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen ist. Dazu gehören Substanzen in der präklinischen Forschung, Substanzen in laufenden klinischen Studien und Substanzen, deren Entwicklung eingestellt wurde. Die WADA nennt BPC-157 selbst als Beispiel zu S0.
Zwei Konsequenzen werden häufig übersehen. Erstens: „steht nicht namentlich auf der Liste“ bedeutet nicht „nicht verboten“. Fehlt die Zulassung, greift S0 auch ohne ausdrückliche Nennung. Zweitens gilt dies auch umgekehrt: Eine Marktzulassung in einem einzigen Land genügt, damit S0 nicht mehr greift. Elamipretid (SS-31) erhielt 2025 in den Vereinigten Staaten eine Marktzulassung und fällt dadurch nicht länger unter S0. Solche Einstufungen können sich also von Jahr zu Jahr verschieben.
Was bedeutet „jederzeit“? Dass die Substanz auch außerhalb von Wettkämpfen verboten ist: in der Vorbereitung, in einer Trainingsphase und außerhalb der Saison. Nur die Klassen S6 bis S9 und P1 gelten ausschließlich innerhalb von Wettkämpfen.
Die Klassen, die Forschungspeptide betreffen
Die folgende Tabelle fasst die Klassen zusammen, unter die Forschungspeptide in der Praxis fallen. Alle genannten Klassen gelten jederzeit: Es gibt keinen Unterschied zwischen innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen.
| Klasse | Was die Klasse umfasst | Beispiele aus dieser Kategorie |
|---|---|---|
| S0 | Nicht zugelassene Substanzen — die Auffangklausel | BPC-157 |
| S1.2 | Weitere anabole Wirkstoffe, darunter SARMs | Enobosarm (Ostarin), LGD-4033, RAD140, YK-11, S-23, Clenbuterol |
| S2.1 | Erythropoetine und Wirkstoffe, die die Erythropoese beeinflussen | EPO, CERA, Roxadustat, Luspatercept, Asialo-EPO, carbamyliertes EPO |
| S2.2.1 | Testosteronstimulierende Peptide, bei Männern | hCG, LH, Gonadorelin (GnRH), Kisspeptin |
| S2.2.2 | Corticotropine und ihre Releasing-Faktoren | Corticorelin, Tetracosactid |
| S2.2.3 | Wachstumshormon, Analoga und Fragmente | Wachstumshormon, Somapacitan, Somatrogon, AOD-9604, hGH 176-191 |
| S2.2.4 | Wachstumshormon-Releasing-Faktoren | CJC-1293, CJC-1295, Sermorelin, Tesamorelin, Ipamorelin, Hexarelin (Examorelin), GHRP-1 bis GHRP-6, Ibutamoren (MK-677), Anamorelin |
| S2.3 | Wachstumsfaktoren und Wachstumsfaktor-Modulatoren | IGF-1 (Mecasermin), Mechano Growth Factors, Thymosin-β4 (TB-500), VEGF, PDGF, FGF, HGF |
| S4.1 | Aromatasehemmer | Anastrozol, Letrozol, Exemestan, Formestan |
| S4.2 | Antiöstrogene Substanzen | Clomifen, Tamoxifen, Raloxifen, Toremifen |
| S4.3 | Wirkstoffe, die die Aktivierung des Activin-Rezeptors IIB verhindern | Follistatin, Myostatin-Propeptid, ACE-031, Bimagrumab, Apitegromab |
| S4.4 | Metabolische Modulatoren | AICAR, MOTS-c, BAM15, GW1516 (GW501516), SR9009, Insuline und Insulin-Mimetika, Meldonium, Trimetazidin |
| S5 | Diuretika und Maskierungsmittel | Desmopressin, Probenecid, Hydrochlorothiazid, Spironolacton |
GLP-1-Agonisten: überwacht, nicht verboten
Semaglutid und Tirzepatid stehen nicht auf der Verbotsliste 2026. Sie stehen seit 2024 im WADA-Monitoring-Programm: Die WADA erhebt anonymisierte Daten zur Anwendung, innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen, um Missbrauchsmuster zu erkennen. Eine Substanz im Monitoring-Programm ist also nicht verboten — die Verbotsliste wird jedoch jährlich überarbeitet, und das Monitoring-Programm ist in der Regel das Vorzimmer.
Beachten Sie den Unterschied zu den neueren Inkretin-Peptiden. Retatrutid, Cagrilintid und Survodutid besitzen nirgends eine Marktzulassung. Sie stehen nicht namentlich auf der Verbotsliste, fallen aber gerade deshalb unter S0. Liraglutid ist hingegen zugelassen und steht nicht auf der Liste.
Was hat sich in der Fassung 2026 geändert?
Die WADA nennt für 2026 vor allem Klarstellungen. Bei S1 (anabole Wirkstoffe), S2 (Peptidhormone und Wachstumsfaktoren), S4 (Hormon- und metabolische Modulatoren) und S6 (Stimulanzien) wurde die Beschreibung präzisiert, damit Sportler und ihre Betreuer leichter erkennen können, was darunter fällt. Darüber hinaus wurde die nicht-diagnostische Anwendung von Kohlenmonoxid als neue verbotene Methode M1.4 aufgenommen, und Zellkomponenten wurden in das bestehende Verbot der Zellanwendung einbezogen. Außerdem wurden das Dosierungsintervall von Salmeterol angepasst und die Auswaschzeiten für Glukokortikoide klargestellt.
Monitoring ist kein Verbot. Die WADA verfolgt das Anwendungsmuster einer überwachten Substanz, um zu beurteilen, ob sie in einer künftigen Fassung auf die Liste aufgenommen werden muss. Ein Befund stellt für sich genommen keinen Verstoß dar.
Fünf Missverständnisse, die häufig auftauchen
- Nicht auf der Liste bedeutet nicht verboten. Falsch: S0 erfasst jede nicht zugelassene pharmakologische Substanz, auch ohne ausdrückliche Nennung.
- TB-500 und Thymosin alfa-1 sind dasselbe. Falsch: Thymosin-β4 (TB-500) ist namentlich in S2.3 aufgeführt. Thymosin alfa-1 steht nicht auf der Liste und besitzt in mehreren Ländern eine Marktzulassung.
- Melanotan ist eine einzige Substanz. Falsch: Afamelanotid (Melanotan I) ist zugelassen; Melanotan II ist es nicht und fällt damit unter S0.
- Ein Fragment zählt nicht. Falsch: Ein Fragment einer nicht zugelassenen Substanz ist selbst ebenfalls nicht zugelassen. Zudem sind hGH 176-191 und AOD-9604 namentlich in S2.2.3 aufgeführt.
- Nur Wettkampfsportler müssen aufpassen. Falsch: Die Peptidklassen sind jederzeit verboten, also auch außerhalb der Saison und außerhalb von Wettkämpfen.
Wie überprüfen Sie eine Substanz selbst?
Drei Quellen, in dieser Reihenfolge. Erstens die Verbotsliste selbst, veröffentlicht von der WADA. Zweitens Global DRO, das Markennamen und Darreichungsformen recherchiert — beachten Sie, dass Global DRO zugelassene Arzneimittel abdeckt und keine Forschungschemikalien. Drittens Ihre nationale Anti-Doping-Organisation, in den Niederlanden die Dopingautoriteit, für verbindliche Auskünfte und für eine medizinische Ausnahmegenehmigung. Eine medizinische Ausnahmegenehmigung (TUE) beantragen Sie vor der Anwendung, mit medizinischer Begründung.
Was das für die Forschung bei Peplife bedeutet
Peplife liefert ausschließlich für die Laborforschung (Research Use Only). Die Produkte sind nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt und damit auch nicht für den Sport. Auf jeder Produktseite ist der WADA-Status der betreffenden Substanz angegeben, mit der jeweils zutreffenden Klasse. Diese Angabe dient der Information: Maßgeblich sind die Verbotsliste selbst und Ihre Anti-Doping-Organisation.
Zuletzt geprüft anhand der WADA-Verbotsliste 2026 (in Kraft seit 1. Januar 2026) und des WADA-Monitoring-Programms 2026.
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Häufig gestellte Fragen
Steht BPC-157 auf der WADA-Verbotsliste?
Ja. BPC-157 wird in der Verbotsliste 2026 namentlich als Beispiel unter S0 genannt, der Klasse für nicht zugelassene Substanzen. Der Grund ist, dass weltweit nirgends eine Zulassung einer Arzneimittelbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen vorliegt. S0 gilt jederzeit, also auch außerhalb von Wettkämpfen.
Ist Semaglutid oder Tirzepatid Doping?
Nein. Beide stehen seit 2024 im WADA-Monitoring-Programm und nicht auf der Verbotsliste 2026. Neuere Substanzen aus derselben Familie, die noch keine Marktzulassung haben — wie Retatrutid, Cagrilintid und Survodutid — fallen dagegen unter S0, und zwar genau wegen dieser fehlenden Zulassung.
Ist TB-500 (Thymosin beta-4) verboten?
Ja, unter S2.3: Wachstumsfaktoren und Wachstumsfaktor-Modulatoren. Beachten Sie den Unterschied zu Thymosin alfa-1, das nicht namentlich auf der Liste 2026 steht.
Gilt ein Verbot auch außerhalb von Wettkämpfen?
Für alle Klassen, die Forschungspeptide betreffen: ja. S0 bis S5 und die Methoden M1 bis M3 gelten jederzeit. Nur die Klassen S6 bis S9 und P1 sind auf Wettkämpfe beschränkt.
Was gilt, wenn eine Substanz nicht auf der Liste steht?
Dann ist sie nicht automatisch erlaubt. S0 wirkt als Auffangklausel: Jede pharmakologische Substanz, die in keine andere Klasse fällt und für die keine Zulassung einer Arzneimittelbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen vorliegt, ist verboten. Die meisten Forschungspeptide fallen genau in diese Kategorie.
Kann ein Sportler eine medizinische Ausnahmegenehmigung (TUE) erhalten?
Für eine Substanz ohne jegliche Marktzulassung ist das in der Praxis nahezu ausgeschlossen, da eine medizinische Ausnahmegenehmigung eine medizinische Indikation und einen anerkannten Behandlungsplan voraussetzt. Ein Antrag läuft immer über die nationale Anti-Doping-Organisation oder den internationalen Fachverband.
Haftungsausschluss
Dieser Artikel bespricht wissenschaftliche Forschung und dient ausschließlich der Information. Die genannten Substanzen werden von Peplife ausschließlich als Research Use Only (RUO) für die Laborforschung geliefert. Nichts hierin ist medizinische, diagnostische oder Dosierungsberatung. Genannte Arzneimittel werden nur zur Besprechung veröffentlichter Forschung angeführt.