| Alias | Mounjaro, LY3298176 |
| Clase | Doble agonista GIP/GLP-1 |
| Peso molecular (Da) | 4813.5 |
| Semivida (indicativa) | ~5 d |
| Estado de investigación | Medicamento aprobado |
Contexto de investigación (RUO): La semaglutida y la tirzepatida son agonistas de los receptores de las incretinas que se estudian en la investigación sobre el metabolismo y el peso. En Peplife, ambos se suministran exclusivamente para investigación de laboratorio in vitro y no están destinados al uso humano ni animal.
Semaglutida vs tirzepatida: la diferencia explicada de forma sencilla
La semaglutida y la tirzepatida se mencionan a menudo juntas, pero no son lo mismo. La diferencia reside en una idea simple: en cuántos «botones» pulsan a la vez. La semaglutida pulsa un receptor hormonal, la tirzepatida dos. Esa diferencia explica por qué muestran resultados divergentes en los estudios. Esta guía lo explica en lenguaje sencillo.
¿Qué son las incretinas? — los botones explicados brevemente
Las incretinas son hormonas intestinales que se liberan tras una comida y regulan el metabolismo. Dos de ellas son importantes aquí: GLP-1 (asociado con la saciedad y un vaciado gástrico más lento) y GIP (que participa en la regulación de la respuesta insulínica). Un «agonista» es una molécula que activa uno de esos receptores —que pulsa el botón—. La distinción entre la semaglutida y la tirzepatida reside simplemente en qué botones pulsan.
Semaglutida — el monoagonista (solo GLP-1)
La semaglutida activa únicamente el receptor GLP-1. Durante años fue el referente en este campo de investigación. En el gran estudio de fase 3 STEP 1 (2021), los investigadores informaron, con la dosis más alta a lo largo de 68 semanas, de una pérdida de peso media de en torno al 14,9 % en comparación con el placebo. Más detalles en el pilar investigación semaglutida.
Tirzepatida — el doble agonista (GIP y GLP-1)
La tirzepatida añade un segundo botón: activa tanto el receptor GIP como el receptor GLP-1. En la investigación, esas dos vías se refuerzan mutuamente. En el estudio de fase 3 SURMOUNT-1 (2022), los investigadores informaron, con la dosis más alta a lo largo de 72 semanas, de una pérdida de peso media de hasta aproximadamente 20,9–22,5 %. En el estudio de comparación directa SURMOUNT-5 (2025), la tirzepatida mostró además un efecto mayor que la semaglutida. Más información en investigación tirzepatida.
Semaglutida vs tirzepatida: lo esencial en resumen
- Receptores: semaglutida = solo GLP-1 (mono); tirzepatida = GIP + GLP-1 (doble).
- Pérdida de peso reportada: semaglutida en torno al 14,9 % (STEP 1); tirzepatida en torno al 20,9–22,5 % (SURMOUNT-1).
- Comparación directa: en SURMOUNT-5, la tirzepatida mostró un efecto mayor que la semaglutida.
- Salvedad: los estudios difieren en diseño y población, por lo que las cifras son indicativas.
¿Quieres ver toda la familia en contexto —incluido el triple agonista retatrutida y el doble agonista glucagón/GLP-1 survodutida—? Consulta entonces el hub de resumen comparar los péptidos GLP-1 y la comparación más amplia Retatrutida vs tirzepatida vs semaglutida.
En el laboratorio: manipulación & disolución
Ambos se suministran en forma de polvo liofilizado que se reconstituye antes del uso con un líquido adecuado. Consulta reconstituir péptido.
Calidad & pureza
Cada lote relevante se analiza de forma independiente por HPLC en un laboratorio externo; el CoA es verificable públicamente por lote. Consulta también por qué rechazamos un lote.
SURMOUNT-5: la comparación directa
Durante mucho tiempo hubo que conformarse con estudios separados en los que cada sustancia se comparaba por su cuenta con placebo. SURMOUNT-5 las puso por primera vez una junto a otra: 751 participantes, 32 centros, 72 semanas, tirzepatida a la dosis máxima tolerada de 10 o 15 mg frente a semaglutida a 1,7 o 2,4 mg. Ambas por vía subcutánea semanal.
| Resultado tras 72 semanas | Tirzepatida | semaglutida |
|---|---|---|
| Cambio medio de peso | menos 20,2 por ciento | menos 13,7 por ciento |
| Pérdida media de peso en kilos | 22,8 kg | 15,0 kg |
| Cambio del perímetro de cintura | menos 18,4 cm | menos 13,0 cm |
La diferencia de algo más de seis puntos porcentuales es hasta ahora la señal más clara en el campo de la investigación de que añadir GIP hace algo más que reforzar el efecto GLP-1. Eso sí: es un solo estudio, en una sola población, con estos dos esquemas de dosificación. Otras poblaciones y otras variables pueden dar una imagen distinta.
Farmacocinética y pauta de dosificación una al lado de la otra
Ambos péptidos están diseñados para una administración por semana, pero la cinética subyacente difiere. La semaglutida tiene una semivida de unos siete días y la tirzepatida de unos cinco. Las dos alcanzan un nivel plasmático estable solo tras cuatro o cinco semanas, lo que explica que los protocolos de estudio usen escalones de escalado de cuatro semanas. La semaglutida existe además en forma oral; la tirzepatida, hasta ahora, solo como inyección.
Por qué el GIP marca la diferencia
El GLP-1 y el GIP son ambos incretinas, pero actúan en lugares distintos. El GLP-1 actúa con fuerza sobre el vaciamiento gástrico y sobre los centros de saciedad del tronco encefálico. El GIP tiene además un papel directo en el tejido adiposo: influye en cómo las células grasas almacenan y liberan energía y, en la investigación, parece amortiguar en parte las náuseas asociadas a la activación del GLP-1. Ese efecto amortiguador es una de las explicaciones de que en los estudios con tirzepatida se toleren a menudo dosis más altas que con un agonista GLP-1 puro.
La retatrutida va un paso más allá y actúa, además de sobre GLP-1 y GIP, sobre el receptor de glucagón. Consulta Investigación sobre la retatrutida para las cifras de fase 2, o amilina frente a incretina para la cuarta vía.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la principal diferencia entre la semaglutida y la tirzepatida?
La semaglutida solo activa el receptor GLP-1; la tirzepatida activa tanto GIP como GLP-1. Ese receptor adicional se asocia, en los estudios, con un efecto mayor sobre el peso corporal.
¿Cuál mostró mayor pérdida de peso en la investigación?
La tirzepatida, con en torno al 20,9–22,5 % (SURMOUNT-1) frente a en torno al 14,9 % para la semaglutida (STEP 1), y un efecto mayor en la comparación directa SURMOUNT-5. Los estudios difieren en diseño, por lo que las cifras son indicativas.
¿Son intercambiables en la investigación?
No. Difieren en su perfil de receptores y su potencia y se tratan como moléculas distintas con sus propios datos de referencia.
¿Cómo se comparan con la retatrutida?
La retatrutida añade un tercer receptor más (glucagón). Consulta la comparación retatrutida vs tirzepatida vs semaglutida.
¿Puedo usar estos péptidos para adelgazar?
No. Ambos están destinados exclusivamente a la investigación de laboratorio in vitro (RUO), no a humanos ni animales.
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Fuentes: Wilding et al., STEP 1, NEJM 2021 · Jastreboff et al., SURMOUNT-1, NEJM 2022 · Aronne et al., SURMOUNT-5, NEJM 2025
Research Use Only. Todos los productos se suministran exclusivamente para investigación de laboratorio in vitro. No destinados a uso diagnóstico o terapéutico en humanos o animales, y no aprobados por la EMA o la FDA.
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