| Aliassen | Mounjaro, LY3298176 |
| Klasse | GIP/GLP-1-dubbelagonist |
| Molecuulgewicht (Da) | 4813.5 |
| Half-life (indicatief) | ~5 d |
| Onderzoeksstatus | Goedgekeurd geneesmiddel |
Onderzoekscontext (RUO): Semaglutide en tirzepatide zijn incretine-receptoragonisten die in onderzoek op metabolisme en gewicht worden bestudeerd. Beide worden bij Peplife uitsluitend geleverd voor in-vitro laboratoriumonderzoek en zijn niet bestemd voor menselijk of dierlijk gebruik.
Semaglutide vs Tirzepatide: het verschil eenvoudig uitgelegd
Semaglutide en tirzepatide worden vaak in één adem genoemd, maar ze zijn niet hetzelfde. Het verschil zit in één simpel idee: op hoeveel “knoppen” ze tegelijk drukken. Semaglutide drukt op één hormoonreceptor, tirzepatide op twee. Dat verschil verklaart waarom ze in studies uiteenlopende resultaten laten zien. Deze gids legt het in gewone taal uit.
Wat zijn incretines? — de knoppen kort uitgelegd
Incretines zijn darmhormonen die na een maaltijd vrijkomen en het metabolisme aansturen. Twee zijn hier belangrijk: GLP-1 (geassocieerd met verzadiging en een tragere maaglediging) en GIP (dat de insulinerespons mede regelt). Een “agonist” is een molecuul dat zo’n receptor aanzet — de knop indrukt. Het onderscheid tussen semaglutide en tirzepatide is simpelweg wélke knoppen ze indrukken.
Semaglutide — de mono-agonist (alleen GLP-1)
Semaglutide zet uitsluitend de GLP-1-receptor aan. Het was jarenlang de maatstaf in dit onderzoeksveld. In de grote fase 3-studie STEP 1 (2021) rapporteerden onderzoekers bij de hoogste dosering over 68 weken een gemiddelde gewichtsafname van circa 14,9% ten opzichte van placebo. Meer detail staat in de pijler semaglutide onderzoek.
Tirzepatide — de duale agonist (GIP én GLP-1)
Tirzepatide voegt een tweede knop toe: het zet zowel de GIP- als de GLP-1-receptor aan. In onderzoek versterken die twee routes elkaar. In de fase 3-studie SURMOUNT-1 (2022) rapporteerden onderzoekers bij de hoogste dosering over 72 weken een gemiddelde gewichtsafname tot ongeveer 20,9–22,5%. In de directe vergelijkingsstudie SURMOUNT-5 (2025) liet tirzepatide bovendien een groter effect zien dan semaglutide. Meer in tirzepatide onderzoek.
Semaglutide vs tirzepatide: de kern op een rij
- Receptoren: semaglutide = alleen GLP-1 (mono); tirzepatide = GIP + GLP-1 (duaal).
- Gerapporteerd gewichtsverlies: semaglutide circa 14,9% (STEP 1); tirzepatide circa 20,9–22,5% (SURMOUNT-1).
- Directe vergelijking: in SURMOUNT-5 liet tirzepatide een groter effect zien dan semaglutide.
- Kanttekening: de studies verschillen in opzet en populatie, dus de cijfers zijn indicatief.
Wil je de hele familie in context zien — inclusief de triple-agonist retatrutide en de duale glucagon/GLP-1-agonist survodutide — bekijk dan de overzichtshub GLP-1-peptiden vergelijken en de bredere vergelijking retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide.
In het lab: hanteren & oplossen
Beide worden geleverd als gevriesdroogd poeder dat vóór gebruik wordt gereconstitueerd met een geschikte vloeistof. Zie peptide reconstitueren.
Kwaliteit & zuiverheid
Elke relevante batch wordt onafhankelijk HPLC-getest door een extern laboratorium; het CoA is per batch publiek verifieerbaar. Zie ook waarom wij een batch afkeurden.
SURMOUNT-5: de directe vergelijking
Lang moest men het doen met losse studies waarin beide stoffen apart tegen placebo werden gezet. In SURMOUNT-5 werden ze voor het eerst rechtstreeks naast elkaar gelegd: 751 deelnemers, 32 onderzoekslocaties, 72 weken, tirzepatide op de maximaal verdragen dosis van 10 of 15 mg tegenover semaglutide op 1,7 of 2,4 mg. Beide wekelijks subcutaan.
| Uitkomst na 72 weken | Tirzepatide | Semaglutide |
|---|---|---|
| Gemiddelde gewichtsverandering | min 20,2 procent | min 13,7 procent |
| Gemiddeld gewichtsverlies in kilo | 22,8 kg | 15,0 kg |
| Verandering tailleomtrek | min 18,4 cm | min 13,0 cm |
Het verschil van ruim zes procentpunt is in het onderzoeksveld het duidelijkste signaal tot nu toe dat de toevoeging van GIP meer doet dan alleen het GLP-1-effect versterken. Wel geldt: dit is één studie, in één populatie, met deze twee doseerschema’s. Andere populaties en andere eindpunten kunnen een ander beeld geven.
Farmacokinetiek en doseerschema naast elkaar
Beide peptiden zijn ontworpen voor één toediening per week, maar de onderliggende kinetiek verschilt. Semaglutide heeft een halfwaardetijd van ongeveer zeven dagen, tirzepatide van ongeveer vijf dagen. Beide bereiken pas na vier tot vijf weken een stabiele plasmaspiegel, wat verklaart waarom studieprotocollen met opklimschema’s van vier weken per stap werken. Semaglutide bestaat daarnaast in een orale vorm; tirzepatide tot nu toe alleen als injectie.
Waarom GIP het verschil maakt
GLP-1 en GIP zijn allebei incretines, maar ze grijpen op verschillende plekken aan. GLP-1 werkt sterk op maagontlediging en op de verzadigingscentra in de hersenstam. GIP heeft daarnaast een directe rol in het vetweefsel: het beïnvloedt hoe vetcellen energie opslaan en vrijgeven, en het lijkt in onderzoek de misselijkheid die bij GLP-1-activatie hoort deels te dempen. Die dempende werking is een van de verklaringen waarom in studies met tirzepatide vaak hogere doses verdragen worden dan bij een pure GLP-1-agonist.
Een stap verder gaat retatrutide, dat naast GLP-1 en GIP ook de glucagonreceptor aanspreekt. Zie retatrutide-onderzoek voor de fase 2-cijfers, of amyline versus incretine voor de vierde route.
Veelgestelde vragen
Wat is het belangrijkste verschil tussen semaglutide en tirzepatide?
Semaglutide zet alleen de GLP-1-receptor aan; tirzepatide zet zowel GIP als GLP-1 aan. Die extra receptor gaat in studies gepaard met een groter effect op lichaamsgewicht.
Welke liet in onderzoek meer gewichtsverlies zien?
Tirzepatide, met circa 20,9–22,5% (SURMOUNT-1) tegenover circa 14,9% voor semaglutide (STEP 1), en een groter effect in de directe vergelijking SURMOUNT-5. De studies verschillen in opzet, dus de cijfers zijn indicatief.
Zijn ze onderling uitwisselbaar in onderzoek?
Nee. Ze verschillen in receptorprofiel en potentie en worden als aparte moleculen met eigen referentiedata behandeld.
Hoe verhouden ze zich tot retatrutide?
Retatrutide voegt nog een derde receptor toe (glucagon). Zie de vergelijking retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide.
Mag ik deze peptiden gebruiken om af te vallen?
Nee. Beide zijn uitsluitend bestemd voor in-vitro laboratoriumonderzoek (RUO), niet voor mens of dier.
Meer lezen & onderzoeken bij Peplife
- Semaglutide onderzoeken · Tirzepatide onderzoeken
- Semaglutide onderzoek · Tirzepatide onderzoek
- GLP-1-peptiden vergelijken (hub)
- Retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide
- Alle metabolisme-peptiden
Bronnen: Wilding e.a., STEP 1, NEJM 2021 · Jastreboff e.a., SURMOUNT-1, NEJM 2022 · Aronne e.a., SURMOUNT-5, NEJM 2025
Research Use Only. Alle producten worden uitsluitend geleverd voor in-vitro laboratoriumonderzoek. Niet bestemd voor diagnostisch of therapeutisch gebruik bij mensen of dieren, en niet goedgekeurd door EMA, NVWA of FDA.
Semaglutide en tirzepatide: HPLC-getest door een extern laboratorium, CoA per batch verifieerbaar en discrete EU-verzending.