VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) onderzoek

Onderzoekscontext (RUO): VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) is een neuropeptide van 28 aminozuren dat in laboratoriumonderzoek wordt bestudeerd om immuunmodulatie, ontstekingsregulatie en het circadiane systeem. Het wordt uitsluitend geleverd voor in-vitro laboratoriumonderzoek en is niet bestemd voor menselijk of dierlijk gebruik.

VIP peptide onderzoek: immuunmodulatie, ontsteking en de biologische klok

Het VIP peptide onderzoek staat de laatste jaren volop in de belangstelling, omdat dit vasoactieve intestinale peptide op een ongewoon breed front tegelijk lijkt te werken: het raakt zowel het zenuwstelsel, het immuunsysteem als de circadiane (“biologische klok”) regulatie. VIP werd oorspronkelijk ontdekt in de darm, waar het de bloedvaten verwijdt — vandaar de naam — maar inmiddels weten onderzoekers dat het peptide door het hele lichaam als signaalmolecuul voorkomt. In dit artikel zetten we op een rij wat VIP precies is, hoe het mechanisme in studies wordt beschreven, en waarvoor het momenteel preklinisch en klinisch wordt onderzocht.

Wat is VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)?

VIP is een neuropeptide dat behoort tot de zogenaamde secretine-glucagon-familie. Het bestaat uit 28 aminozuren en werkt via drie receptoren: VPAC1, VPAC2 en (in mindere mate) PAC1. Deze receptoren zitten niet alleen op zenuwcellen, maar ook op immuuncellen zoals macrofagen, dendritische cellen en T-cellen, en op cellen in de hersenkern die het dag-nachtritme aanstuurt. Juist die brede receptorverdeling verklaart waarom VIP in onderzoek zo veel verschillende systemen tegelijk lijkt te beïnvloeden. Omdat het lichaam VIP van nature aanmaakt, wordt het in de literatuur vaak beschreven als een endogeen, “pleiotroop” (meervoudig werkzaam) signaalmolecuul.

Hoe werkt VIP? — het mechanisme in onderzoek

Het best bestudeerde werkingsprincipe van VIP is dat van een anti-inflammatoir en immuunregulerend molecuul. Wanneer VIP bindt aan de VPAC-receptoren op immuuncellen, activeert dit binnenin de cel de cAMP-signaalroute. In preklinische studies remt dit de aanmaak van pro-inflammatoire boodschapperstoffen zoals TNF-alfa, IL-6 en IL-12, terwijl het de productie van ontstekingsdempende stoffen (zoals IL-10) juist stimuleert. In een veelgeciteerd overzichtsartikel over de immuunmodulatie van de aangeboren afweer beschrijven onderzoekers hoe VIP de balans in macrofagen en dendritische cellen verschuift richting een minder ontstekingsbevorderende toestand. Daarnaast wordt in modellen beschreven dat VIP naïeve T-cellen kan sturen richting regulerende T-cellen (Tregs) — cellen die overactieve afweerreacties afremmen. Dit “Th1-naar-regulatie”-effect is een terugkerend thema in het VIP peptide onderzoek.

Waarvoor wordt VIP onderzocht?

Vanwege dat brede werkingsprofiel wordt VIP in uiteenlopende onderzoeksgebieden bestudeerd. Belangrijk: onderstaande punten beschrijven wat studies rapporteren, niet wat het peptide bij een gebruiker zou doen.

• Immuunmodulatie & ontsteking: in preklinische autoimmuun- en ontstekingsmodellen werd VIP geassocieerd met het dempen van chronische ontstekingsreacties en het bevorderen van immuuntolerantie.
• Sarcoïdose: in een klinische fase II-studie uit 2010 (Prasse e.a.) kregen twintig patiënten met actieve sarcoïdose vier weken lang geïnhaleerde VIP; onderzoekers rapporteerden een toename van regulerende T-cellen en een verlaagde TNF-alfa-productie in longspoelvocht — het eerste bewijs van een immuunregulerend effect van VIP bij de mens.
• Circadiaan systeem: in de suprachiasmatische kern (SCN), de “hoofdklok” van het brein, blijkt VIP via de VPAC2-receptor onmisbaar voor het synchroon houden van de klokcellen. In muizenonderzoek verloren dieren zonder VIP hun stabiele dag-nachtritme.
• CIRS & water-damaged-building-onderzoek: VIP wordt binnen het (nog beperkte en deels controversiële) onderzoek naar het Chronic Inflammatory Response Syndrome bestudeerd als marker en interventie bij aanhoudende ontstekingsprocessen.
• Neuroprotectie: door zijn ontstekingsdempende werking in de hersenen wordt VIP ook onderzocht in neuro-inflammatoire modellen.

VIP in laboratoriumonderzoek: hanteren & oplossen

VIP wordt geleverd als gevriesdroogd (lyofiel) poeder dat in de onderzoeksopstelling wordt gereconstitueerd, doorgaans met bacteriostatisch of steriel water. Als relatief groot peptide is VIP gevoelig voor herhaald invriezen/ontdooien en voor afbraak bij kamertemperatuur, dus koele opslag en zorgvuldige aliquotering zijn in protocollen gebruikelijk. Voor de praktische kant van oplossen en verdunnen is onze pijler peptiden reconstitueren en welke vloeistof gebruik je om een peptide op te lossen een nuttig startpunt.

Kwaliteit & zuiverheid

Elke relevante batch VIP wordt onafhankelijk HPLC-getest door een extern laboratorium; het analysecertificaat (CoA) is per batch publiek verifieerbaar. Voor een groot, gevoelig peptide als VIP is die verificatie extra relevant, omdat afbraakproducten en onzuiverheden de reproduceerbaarheid van in-vitro-experimenten kunnen beïnvloeden. Wil je zien hoe streng we zijn op zuiverheid, lees dan waarom wij een batch afkeurden.

Veelgestelde vragen over VIP peptide onderzoek

Wat is VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)?
VIP is een neuropeptide van 28 aminozuren dat via de receptoren VPAC1, VPAC2 en PAC1 werkt. In onderzoek wordt het bestudeerd om immuunmodulatie, ontstekingsregulatie en de circadiane klok. Het wordt uitsluitend voor laboratoriumonderzoek geleverd.

Waarvoor wordt VIP onderzocht?
Het VIP peptide onderzoek richt zich onder meer op immuunmodulatie en ontsteking, sarcoïdose, het circadiane (dag-nacht) systeem via de VPAC2-receptor, en op CIRS. Alle bevindingen komen uit prekliniek en vroege klinische studies.

Is VIP hetzelfde als aviptadil?
Aviptadil is een synthetische vorm van VIP die in klinisch onderzoek (o.a. bij ademhalingsfalen) is bestudeerd. Chemisch komt het overeen met het natuurlijke VIP-peptide; de naam “aviptadil” verwijst naar de farmaceutische variant.

Hoe werkt VIP op het immuunsysteem?
In studies bindt VIP aan VPAC-receptoren op immuuncellen en remt via de cAMP-route pro-inflammatoire stoffen zoals TNF-alfa, terwijl het regulerende T-cellen en ontstekingsdempende signalen bevordert. Dit is beschreven in preklinische modellen en één klinische sarcoïdose-studie.

Wat heeft VIP met het circadiane ritme te maken?
In de suprachiasmatische kern van het brein synchroniseert VIP via de VPAC2-receptor de afzonderlijke klokcellen. Muizenonderzoek liet zien dat zonder VIP het dag-nachtritme instabiel wordt.

Mag ik VIP gebruiken?
Nee. VIP bij Peplife is uitsluitend bestemd voor in-vitro laboratoriumonderzoek (Research Use Only) en niet voor menselijk of dierlijk gebruik, diagnostiek of therapie.

Meer lezen & onderzoeken bij Peplife

• VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) onderzoeken bij Peplife
• Bekijk alle immuun-peptiden
• Thymosin Alpha-1 — immuunpeptide onderzoeken
• LL-37 — antimicrobieel peptide onderzoeken
• Peptiden reconstitueren: stap voor stap

Bronnen: Prasse e.a., Am J Respir Crit Care Med 2010 — Inhaled VIP in sarcoidosis · Immunomodulation of innate immune responses by VIP (Clin Exp Immunol 2009) · Delgado & Ganea — VIP in inflammation and autoimmunity · Aton e.a., Nat Neurosci 2005 — VIP en circadiane synchronie in klokcellen

Research Use Only. Alle producten worden uitsluitend geleverd voor in-vitro laboratoriumonderzoek. Niet bestemd voor diagnostisch of therapeutisch gebruik bij mensen of dieren, en niet goedgekeurd door EMA, NVWA of FDA.